Dando continuidade ao calendário de ações itinerantes da Comissão de Promoção e Defesa dos Direitos das Crianças, Adolescentes e Jovens da Assembleia Legislativa do Amazonas (Aleam), presidida pelo deputado estadual Álvaro Campelo (Progressistas), moradores do bairro São José (Zona Leste de Manaus) receberam no sábado (28), a 5º edição da “Caravana da Cidadania”, realizada na Igreja Batista Centenário com diversos serviços a população, em especial para a juventude. Respeitando todas as medidas sanitárias, foram oferecidos a crianças, adolescentes, pais e responsáveis, atendimentos de profissionais como clínico geral, fonoaudiólogo, psicólogo, ótica-optometrista, vacinação da HN1, bolsa família, orientação jurídica, massoterapia, corte de cabelo, aferição de pressão, teste de glicemia, serviços de estética e embelezamento, além de palestras e distribuição da cartilha de prevenção e combate ao abuso e à exploração sexual de crianças, adolescentes e jovens, elaborada pela Comissão com a participação da OAB-AM. O deputado Álvaro Campelo explica que o objetivo principal da ação é levar serviços essenciais para dentro das comunidades, pensando principalmente na dificuldade de acesso de muitos pais e mães que trabalham durante a semana. “Sabemos que muitos bairros de Manaus precisam desse tipo de ação social, que envolve uma série de serviços e que traz benefícios para a população. Nós estamos retomando essas atividades depois do período crítico de pandemia, iniciativa da nossa Comissão de Promoção e Defesa das Crianças, Adolescentes e Jovens”, disse o parlamentar. Na oportunidade, dona Vera Lúcia, avó do Nicolas Oliver, de 11 anos, garantiu uma consulta com o oftalmologista, em razão da dificuldade e espera em conseguir pelo SUS. “Aproveitei essa oportunidade para levar meu neto ao oftalmologista, que já faz meses que estou pelejando uma consulta, mas o acesso é demorado. Não é todo o dia que a gente tem essa oportunidade”, afirmou Vera. Desde o ano de 2019, já foram realizadas caravanas em Autazes (distante 113 km de Manaus em linha reta), Itacoatiara (176 km), Manacapuru (68 km) e no Bairro do Jorge Teixeira (Zona Leste de Manaus). Com a ação de hoje, a “Caravana da Cidadania” totalizou mais de 5.500 atendimentos. O evento deste sábado contou com o apoio da Marinha do Brasil, Prefeitura de Manaus, Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial (Senac), Conselho Tutelar da zona Leste, além da participação de voluntários.

Em uma sessão marcada pela emoção, o presidente da Assembleia Legislativa do Estado do Amazonas (Aleam), deputado Roberto Cidade (PV), entregou, em nome do Parlamento Estadual, nesta segunda-feira (30), o Título de Cidadão do Amazonas ao médico infectologista João Hugo Abdalla Santos, que atua como professor da Universidade Federal do Amazonas (Ufam), além de ser coordenador Científico do Hospital Adventista de Manaus e da Liga Amazonense de Infectologia (LINFA). Participaram da solenidade os deputados Delegado Péricles (PSL) e Therezinha Ruiz (PSDB), além do conselheiro do Tribunal de Contas (TCE), Josué Neto. No discurso, Cidade – que foi o autor da propositura - destacou a atuação do médico durante o período mais grave da pandemia do coronavírus, e que, por isso, foi unanimidade entre as deputadas e os deputados durante a votação da concessão do título. E afirmou que a honraria é uma forma de agradecimento do povo do Amazonas aos serviços prestados pelo profissional em prol dos milhares de pacientes acometidos pelo vírus. “Durante a pandemia, o Dr. João Hugo trabalhou na linha de frente e, assim como todos os profissionais da saúde, sofreu com esse vírus maldito, que ainda é uma novidade para toda comunidade cientifica. Mesmo assim, participou direta e indiretamente da cura de quase 400 amazonenses, que estiveram sob os cuidados do Hospital Adventista. Esse título é uma forma de dizer obrigado”, afirmou o deputado. Já o deputado Delegado Péricles, afirmou que a entrega da comenda ao Dr. João Hugo é uma honra maior para a Assembleia do que o propriamente para o homenageado. “Esse, sem dúvidas, um dos títulos mais importantes entregues por esta Casa. O Dr. João Hugo representa todos os profissionais de saúde que, silenciosamente, estavam numa guerra sem conhecer o inimigo. Essa honra é muito mais nossa do que dele”, afirmou. Emoção e agradecimento Além de familiares e amigos mais próximos, a solenidade teve a participação de vários pacientes que o Dr. João Hugo ajudou a curar de Covid. Durante o discurso do médico, a emoção tomou conta do local. João Hugo agradeceu o presidente Roberto Cidade e relembrou os momentos difíceis que viveu durante todo o ano passado e início deste ano e, também, o falecimento de seu pai, que foi vítima do coronavírus. “Em momento algum deixei meus pacientes. Recebi a morte do meu pai trabalhando, cuidando das pessoas. Tirei uns dias para me recuperar, voltei, trabalhei e continuo trabalhando. Amei e servi meu próximo mesmo tendo meu pai doente em casa”, disse.   Carreira no Amazonas Além da atuação direta no combate ao Covid-19, como Médico Coordenador da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) e Científico do Hospital Adventista de Manaus, apresentando números significativos de altas médicas, Dr. João Santos também tem se dedicado, ao longo de sua carreira, à produção bibliográfica em sua área de atuação, trabalhando em pesquisas sobre doenças tropicais, infecciosas e sobre a segurança do paciente. Tem importante atuação na formação de novos médicos e de Pós-Graduandos, contribuindo de forma entusiasmada e competente com o ensino e a pesquisa do Estado do Amazonas, tendo participação relevante na difusão de conhecimento a respeito das doenças infecciosas de nossa Região. Atualmente é Professor da Disciplina de Doenças Infecto-parasitárias na Universidade Federal do Amazonas (desde 2011), é Medico Coordenador da CCIH e Científico do Hospital Adventista de Manaus (desde 2010) e Coordenador da Liga Amazonense de Infectologia – LINFA (desde 2012).

O presidente da Assembleia Legislativa do Estado do Amazonas (Aleam), deputado Roberto Cidade (PV), percorreu cinco municípios do interior no final de semana, em uma agenda intensa de visitas e contato com a população. Neste domingo (29), em Parintins, o parlamentar conheceu a estrutura do Instituto Autismo de Parintins Isadora Tupinambá (IAPIN) e anunciou a destinação de uma emenda parlamentar de R$ 250 mil à entidade. De acordo com Cidade, o recurso servirá para a construção do consultório odontológico e de fonoaudiologia do IAPIN. “É um compromisso meu com esse Instituto que faz um belíssimo trabalho na cidade de Parintins, no apoio e acompanhamento de crianças com diagnóstico de Transtorno do Espectro Austista”, destacou. O Instituto leva o nome de Isadora Tupinambá, filha do vereador de Parintins, Babá Tupinambá (PDT), que faleceu com apenas dois anos de idade vítima de um afogamento em abril deste ano. O parlamentar, inclusive, agradeceu o presidente da Aleam pelo comprometimento com a causa dos autistas da cidade. “Muito obrigado, Deputado, a família IAPIN só tem que lhe agradecer. Nosso sentimento é de gratidão”, disse. Também ao lado de Babá Tupinambá, o presidente da Aleam visitou o Parquinho Infantil Isadora Tupinambá, no bairro Santa Luzia do Macurany, inaugurado recentemente. O espaço proporciona recreação e desenvolvimento às crianças da cidade. Emenda mototaxistas Ainda em Parintins, Roberto Cidade se reuniu com mototaxistas do município e ouviu as demandas da categoria. O parlamentar se comprometeu em destinar uma emenda de R$ 50 mil para ajudar na construção da sede da associação. No sábado (28), o presidente da Assembleia Legislativa esteve nos municípios de Nhamundá e Urucurituba. Em Nhamundá, Cidade acompanhou a entrega de 500 cestas básicas aos mototaxistas e famílias atingidas pela cheia deste ano, adquiridas por meio de uma emenda coletiva dos deputados estaduais, em que cada um destinou R$ 200 mil Já em Urucurituba, o presidente da Aleam acompanhou a partida entre esse município e o time de Boa Vista do Ramos, válida pela Copa dos Rios 2021.

Os deputados estaduais Roberto Cidade (PV) e Tony Medeiros (PSD), e o deputado federal Sidney Leite (PSD) participaram da 1ª Feirarte de Nhamundá (a 382 KM de Manaus) que aconteceu no último fim de semana. No evento, que reuniu artistas, agricultores e artesãos, também foram entregues 500 cestas básicas aos mototaxistas e famílias afetadas pela cheia. As cestas, segundo Roberto Cidade, que é presidente da Assembleia Legislativa do Amazonas (Aleam) é fruto de uma emenda coletiva aprovada ano passado no Parlamento. Durante o evento o deputado Tony Medeiros destacou o trabalho que vem sendo feito pela prefeita de Nhamundá, Marina Pandolfo, e a importância das emendas parlamentares para os municípios do interior. “É através das emendas parlamentares que destinamos recursos para os municípios, para tentar solucionar problemas pontuais e melhorar a vida nos nossos irmãos do interior. Todos os anos são mais 300 milhões para os municípios através de emendas parlamentares” explicou ele afirmando que destinará recursos para Nhamundá através de suas emendas. Em seu discurso, o deputado Sidney falou sobre a situação das famílias do interior do Amazonas e disse que vai lutar pelo reajuste do Bolsa Família de R$ 500 para atender as necessidades das famílias de baixa renda. “Com o valor que estão as coisas, as pessoas estão pagando o gás , a energia e não sobra dinheiro pra comprar comida” disse.  Resíduos Sólidos O deputado Tony Medeiros também informou que está auxiliando a prefeita Marina a solucionar a questão dos resíduos sólidos e destacou que Nhamundá será o primeiro município a receber o processamento de resíduos sólidos através da pirólise (decomposição através do aquecimento).    Saúde O deputado Tony Medeiros destacou ainda o trabalho que a prefeitura de Nhamundá vem fazendo na fase de vacinação contra a pandemia. “Sabemos que 65% da população de Nhamundá já está vacinada. Isso é um trabalho gigantesco da prefeita na área de saúde. Quero lembrar que a interiorização da alta e média complexidade na saúde é uma das bandeiras do meu mandato. As UTIs que serão instaladas em Parintins,  também vão atender a população de Nhamundá”, concluiu explicando que a distância entre os municípios é de cerca de 15 minutos de avião e 1h de lancha.

Em visita ao Distrito do Mocambo, o deputado estadual Tony Medeiros (PSD) anunciou um total de R$ 200 mil em recursos para realização do Festival Folclórico da comunidade. O valor será destinado através de emendas parlamentares. Mocambo fica localizado na zona rural de Parintins (a 366 KM de Manaus) e todos os anos realiza o Festival do Mocambo do Arari no mês de setembro. Segundo Medeiros, as emendas atendem um pedido do vereador de Parintins Massilon Cursino (Republicanos) e serão divididas assim: R$ 150 mil para os bois bumbás do Mocambo (Touro Branco e Espalha Emoções), R$ 10 mil para a Festa do Divino, R$ 10 mil para a Festa dos dois pássaros (Pavão Misterioso e Jaçanã) e R$  20 mil para as quadrilhas (Unidos do Bairro de Lourdes e Peti na Roça). Após o anúncio o presidente do Distrito do Mocambo, Eliandro Mendonça, informou que ficou muito feliz e agradecido com a disposição do deputado Tony em investir no Festival e destacou a importância dos recursos para a economia do Distrito. “Acreditamos que esses recursos são o pontapé inicial para que Mocambo cresça economicamente, na cultura e no turismo. O Festival atrai visitantes e recursos para o Mocambo. Fico muito agradecido ao deputado Tony em nome de todas as famílias do Mocambo” afirmou Mendonça. De acordo com Tony Medeiros a realização do Festival gera renda para as famílias do Mocambo e tem potencial para crescer. “Eu me comprometi a ajudar o Festival e estou cumprindo minha palavra porque acredito que o Festival do Mocambo tem potencial para crescer e se transformar em uma fonte de renda ainda mais significativa para a cidade assim como o Festival de Parintins que injeta no município pelo menos 100 milhões de reais”, concluiu.

Nesta segunda-feira, dia 30, é comemorado no Amazonas o Dia do Apoio ao Portador da Esclerose Múltipla (EM), data proposta pelo deputado estadual Wilker Barreto através da Lei sancionada nº 5.052/2019. Ao encontro, é celebrado anualmente, também, o Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla. Ambas as datas pretendem dar visibilidade à doença e expor os desafios enfrentados pelas pessoas acometidas pela doença. A EM é desconhecida para 80% da população, por isso, para o parlamentar é sempre importante reforçar as políticas públicas de amparo e assistência aos portadores da Esclerose Múltipla e seus familiares no Estado. “Infelizmente, o desconhecimento da população sobre a Esclerose Múltipla ainda é grande e isso contribui na falta de ações para combate e tratamento da doença. Por isso, a lei estadual tem o intuito de chamar a atenção tanto da sociedade quanto do Poder Público por mais atitudes em prol dos portadores”, afirmou Wilker. Falta de conhecimento A falta de conhecimento sobre a Esclerose Múltipla pela sociedade é uma realidade que impacta diretamente na rotina dos portadores, como é o caso da designer Agnes Albuquerque, 25. Diagnosticada como portadora da doença em março de 2017, a jovem relatou que já sofreu assédio moral enquanto exercia sua profissão devido a EM e que o principal desafio enfrentado é o preconceito no mercado de trabalho. “Creio que no mercado de trabalho é um pouco complicado, na indústria principalmente, porque quando você tem uma doença neurológica, algumas pessoas sem conhecimento acabam te diminuindo. Já aconteceu de eu prestar atenção em algo e a pessoa perguntar se eu entendi, se quer que explique de novo, como se eu não fosse capaz. É como ter o mesmo cargo de outra pessoa, mas ganhar menos, isso acaba deixando marcas e sequelas”, contou a designer. Sobre a lei de Wilker, Agnes classificou a matéria como um avanço para conscientizar a população sobre a EM, a exemplo da campanha nacional em todo o Brasil. No entanto, pediu mais ações por parte do Poder Público. “Hoje em dia, acho que falta uma campanha de conscientização porque muitas pessoas sabem que nós, portadores, existimos e não conhecem nada sobre a patologia, o que acaba gerando um conceito deturpado. Mas acho a lei importante como um primeiro passo para que a população tenha consciência sobre a EM e que possam surgir novos projetos”, destacou Albuquerque.   Ajuda Hoje, Agnes participa de um grupo no WhatsApp com portadores da Esclerose Múltipla em todo Brasil. Lá, os participantes trocam informações, compartilham ajuda em prol da união dos portadores, incentivando a inclusão social e o combate ao preconceito. “Semana passada, por exemplo, eu enviei uma caixa do meu antigo remédio para uma moça que estava sem medicamento porque na cidade dela está em falta. E aí, dias depois, ela me mandou um feedback que o remédio chegou”, contou. A união fez a força, literalmente. EM A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença neurológica, crônica, progressiva e autoimune. Isso significa que as células de defesa do corpo atacam o próprio sistema nervoso como se ele não pertencesse ao organismo, causando lesões no cérebro e na medula. Para diagnosticar a Esclerose Múltipla, o exame mais confiável é a ressonância magnética de imagem (RMI), que permite identificar a doença ainda em seus estágios iniciais. Os principais sintomas da EM são a perda de força de um ou mais membros, dormências nos pés, mãos (distúrbios de sensibilidade) e mudanças no cerebelo como vertigem (tontura) que pode estar associada a náusea, vômitos, tremores, alterações na fala, dificuldade para caminhar e desequilíbrio.